Sprečavanje genetskih bolesti
Britanski naučnici kažu da su razvili jednostavniji i brži način da vrše kvalitativno ispitivanje, odnosno "skrining" embriona na moguće genetski nasledjene bolesti.
Tehnika, koja će biti predstavljena na konferenciji Evropskog društva za ljudsku reprodukciju i embriologiju u Pragu, podrazumeva ispitivanje embriona na prisustvo "nenormalnih hromozoma", koji izazivaju specifične nasledne bolesti.
Koje su implikacije ove nove tehnike, koju mnogi naučnici opisuju kao novi prodor u medicinskim istraživanjima?
Tihe ubice
Naučnici opisuju genetski nasledjene bolesti kao "tihe ubice", koje generacijama mogu da razaraju pogodjene porodice.
Ako jedan od roditelja u porodici ima neke genetske anomalije, one mogu da se prenesu na decu i unuke u svojevrsnom tragičnom "ciklusu smrti i patnje".
Mogućnost izbora
Britanka Linda Bel gledala je brata kako umire od Dišenove mišične distrofije, jedne od bolesti smrtonosnih bolesti koje roditelji mogu da prenesu na decu. Njen petogodišnji sin Danijel sada pati od iste bolesti.
Ona kaže da pozdravlja svako istraživanje koje bi moglo da ukaže na tračak svetlosti na kraju tunela:
"Bolest je nanela težak udarac mojoj porodici, s obzirom da mi je prvo oboleo brat, a sada i sinčić. Postoji i mogućnost da bi moja ćerka mogla da prenese bolest na svoju decu.
Mislim da je fantastično sve što ljudima u tim situacijama daje nekakav izbor", kaže ona.
Trenutno lekari rutinski vrše genetska ispitivanja za oko dvesta naslednih bolesti. Problem je u tome što postoje stotine različitih anomalija vezanih za jednu bolest, i lekarima je ponekad potreban višemesečni rad da bi ih sve identifikovali.
Brže i jednostavnije
Lekari će moći da testiraju embrion na bolesti vezane za pol deteta
Istraživači Gajz end Sent Tomasiz bolnice u Londonu sada su razvili tehniku za koju tvrde da je brža i jednostavnija. Ona može da bude od pomoći u identifikovanju roditelja koji prenosi bolest ispitivanjem porodične anamneze, i u odredjivanju da li je embrion nasledio oštećene hromozome.
Pomoću nove tehinke, lekari će moći i da testiraju embrion na bolesti vezane za pol deteta. Profesor Piter Brodi je jedan od naučnika koji su radili na razvoju novog otkrića. On kaže da je reč o ogromnom pomaku:
"Sada možemo da se bavimo mnogo širim aspektrom bolesti, da budemo mnogo sigurniji u postavljene dijagnoze, a mogućnost da zamenimo obolele muške embrione zdravim -u slučaju bolesti vezanih za pol deteta - značiće mnogo budućim porodicama", kaže on.
Za i protiv
Ipak, kao što je to slučaj s rezultatima drugih novih istraživanja, i ova tehnika izazvala je odredjene kontroverze. Većina kritičara smatra neprihvatljivom mogućnost da se naučnici mešaju u jedan prirodni proces.
Palab Goš, novinar naučne redakcije BBC-a objašnjava argumente "za" i "protiv":
"S jedne strane, lekari koji sprovode ova istraživanja tvrde da je sasvim u redu stvoriti embrione, proveriti koji od njih sadrže manjkave gene, i onda samo koristiti zdrave embrione.
Kritičari, s druge strane, tvrde da je pogrešno uništiti bilo koji embrion, i strahuju da će sledeći korak biti 'savršene bebe', pravljene po meri roditelja."
Neki lekari se slažu da bi nova tehnika testiranja mogla da dovede do stvaranja "beba po meri", ali u drugačijem smislu: bili bi eliminisani faktori koji mogu da dovedu do teških oboljenja i smrti u kasnijem životu.